医疗器械生产对洁净厂房装修环境的要求医疗器械产品在形成过程中其质量受很多因素的影响 ,如人员、机器设备、工装模具、原辅材料、外购(外协) 件、内包装材料、加工工艺、生产环境等。对于无菌医疗器械来说 , 贯穿这些因素的一条主线 ,就是它们都有可能对产品...
半导体洁净厂房装修项目概况半导体项目位于上海市,其总项目的建筑面积为5500平方米,其中,净面积为4800平方米;其具体在项目的特点主要分布在材料选择上,洁净厂房区域内的安全设施,洁净厂房的用点要求,以及在高温季节上所采取的避温措施等一系列的项目特色...
洁净厂房装修施工技术的发展史洁净厂房装修技术是一门新兴的科学,研究和了解它的发展情况是为了更好地探索其发展方向。 现代科学技术,以原子能的利用,电子计算机技术和空间科学技术的发展为主要标志, 正在经历着一场伟大的革命,引起一系列新兴工业的诞生...
不同行业净化无尘车间温湿度的要求净化无尘车间是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、有害物质等污染物排除,并将室内的温湿度、洁净度、室内压力、气流速度、噪声、照明及静电控制在某一需求范围内而特别设计的空间。净化无尘车间对于温湿度的控制...
2020年净化无尘车间行业发展趋势净化无尘车间行业趋势研究报告是通过对影响净化无尘车间行业市场运行的诸多因素所进行的调查分析,掌握净化无尘车间行业市场运行规律,从而对净化无尘车间行业的未来的发展趋势特点、市场容量、竞争趋势、细分下游市场需求趋势...
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年3月1日起施行。中华人民共和国卫生部 令第 79 号 部 长 陈竺 ...